LUMC stopt met onderzoek naar anticonceptiemiddel

Het LUMC heeft het ‘WOMEN&More-onderzoek‘ naar het middel mifepriston stopgezet. Uit een tussentijdse evaluatie bleek mifepriston 50 mg niet geschikt als anticonceptiemiddel. Er blijken veel meer vrouwen zwanger te worden dan werd verwacht. “Vooral het percentage buitenbaarmoederlijke zwangerschappen gaf aanleiding tot zorgen”, meldt het Leidse ziekenhuis.

Hoofdonderzoeker Rebecca Gomperts van het LUMC noemt de uitkomsten ‘zeer teleurstellend’. “Dit middel leek juist geschikt voor vrouwen die geen hormonen mogen gebruiken of vrouwen die last hadden van bijwerkingen van anticonceptie met oestrogenen of progestagenen.” De resultaten van het onderzoek zullen te zijner tijd worden gepubliceerd in wetenschappelijke tijdschriften.

Aan het onderzoek deden veertien Nederlandse ziekenhuizen en meer dan vijfhonderd vrouwen mee. Alle deelnemers zijn inmiddels via hun eigen onderzoeksteam geïnformeerd en bedankt voor hun bijdrage aan wetenschappelijk onderzoek. “De wetenschap kan alleen maar vooruitgang boeken als mensen hieraan meewerken”, aldus Gomperts.

Abortus
Mifepriston 200 mg in combinatie met misoprostol wordt voorgeschreven om een abortus op te wekken en bij de behandeling van miskramen. De huidige onderzoeksresultaten gaan volgens het LUMC over een ander werkingsmechanisme en houdt geen verband met het onderzoek van het medicijn als anticonceptiemiddel. “Het gebruik van mifepriston 200 mg bij abortus of behandeling van een miskraam is uiterst veilig en effectief.”

Gezondheid Leiden Wetenschap