Leidse onderzoekers vinden doorbraak bij spierziekte Duchenne

Onderzoekers van het LUMC hebben samen met collega’s van de Universiteit van Florida honderden eiwitten in het bloed gevonden die iets zeggen over het verloop van de ziekte van Duchenne. Het onderzoek, dat in Nature Communications is gepubliceerd, brengt een eenvoudige bloedtest een stuk dichterbij.

De ziekte van Duchenne is een zeldzame, erfelijke spierziekte die vooral bij jonge jongens voorkomt. Hun spieren worden steeds zwakker, waardoor ze vaak al rond hun tiende in een rolstoel terechtkomen. Het volgen van het ziekteverloop is nu lastig, omdat artsen vooral afhankelijk zijn van inspanningstests die zwaar en niet altijd betrouwbaar zijn.

Belastend
De Leidse onderzoekers ontdekten dat bepaalde bloedeiwitten, zogenaamde biomarkers, aangeven hoe snel de ziekte vordert en hoe goed iemand nog kan lopen of zijn armen gebruiken. Ook kunnen de eiwitten laten zien of medicijnen effect hebben. Daarmee kan de zorg voor patiënten persoonlijker en minder belastend worden.

Het LUMC speelt al jaren een centrale rol in het onderzoek naar Duchenne en Becker spierdystrofie. Becker spierdystrofie is een vergelijkbare ziekte, maar wordt vaak later vastgesteld en heeft een minder ernstig verloop.

Leiden Maatschappij